Voorheen was het niet mogelijk om elke mutatie te identificeren waardoor artsen niet altijd precies wisten welke specifieke AML-vorm een patiënt had. “Wij zijn daarom samen met GenomeScan en de LUMC-afdelingen Humane Genetica en Biomedical Data Sciences de ontwikkeling van een nieuwe diagnostische methode gestart.” zegt Peter van Balen, hoofd Laboratorium voor Speciële Hematologie (LSH).
GenomeScan is trots om bij te kunnen dragen aan deze positieve ontwikkeling voor een efficiëntere en snellere diagnose van AML. RNA sequencing resultaten geven de behandelende arts een nauwkeuriger beeld van de genetische afwijkingen van de patiënt, resulterend in een betere en gepersonaliseerde diagnose.
